Assises de proximologie – le débat public

Comment obtenir une subvention pour mon projet?

2009-12-09T18:40:04+01:00

Je crois vous avoir déjà écrit que je suis en possession de tout la nécessaire pour un accueil de jour Alzheimer? Je suis prête à exercer cette activité dès la mi-janvier 2010. J'allais oublier de vous dire que je suis à la tête d'une TPE d'Aide à la Personne.

La municipalité a refusé de mettre une salle à ma disposition, pour y accueillir 5 à 6 patients par jour, 5 jours par semaine, à tour de rôle afin de pouvoir ofrir cette possibilité à tous les malades des Communautés de Communes de la région Ouest du Gers, dans un rayon de 50 km.Je ne suis pas volontaire pour accueillir chaque jour plus de 6 personnes,car ce serait une trop lourde charge pour nous 3: deux salariées et moi-même, non Salariée,puisque bénéficiaire d'une retraite de la Fonction Publique Hospitalière.

Le propriétaire de plusieurs résidences, m'a généreusement mis à disposition le rez-de chaussée de l'une d'elle,grâcieusement! Cette résidence est spacieuse, claire et dotée d'un parc où nous pourrions promener nos patients.

Nous souhaitons leur apporter notre soutien avec des activités ludiques, sensorielles et motrices.2 charmantes petites chiennes habituées à ce type d'activités en Maison de Retraite (bien que ce soit rare de nos jours), apporteraient leur concours en attirant l'attention et l'affections de nos patients.

Je connais bien l'approche d'un patient Alzheimer pour avoir été très longtemps bénévole dans des structures spécialisées et je sais que la présence d'un animal (petit de préférence et sociable) peut faire des miracles sur le relationnel des patients Alzheimer. Pour finir, nous irions donc chercher les patients à leur domicile à 9H, pour les ramener à 17H. Ce serait là, le moyen de soulager les familles souvent submergées, épuisées qui ont tendance à sombrer dans la dépression, comme le dit si bien Pierre50.

La seule chose, malgré mes courriers et appels auprès des Conseil Général et Régional, du Président SARKOZY également, tous reconnaissent le bien fondé de mon projet qui ne demande que des subventions suffisantes pour nous établir et recevoir dans la dignité et la confiance,les patients dont je vous parle si longuement.

Qui donc peut m'aider à faire avancer très rapidement ce projet? à qui dois-je m'adresser pour ce faire?

Je vous remercie et attends vos réponses.

choupy57

Les Fenottes de l'APF

2009-12-06T14:28:04+01:00

Démarrage, début 2010, d'un groupe de parole et de formations pour les aidants familiaux du Rhône.

Les Fenottes de l'APF proposent, depuis début 2009, une offre de répit pour les aidants familiaux du Rhône.

Début 2010, cette offre se complètera de 2 volets :

- du soutien : par l'organisation d'un groupe de parole. Chaque séance, animée par des professionnels médicaux et paramédicaux, comprend 12 participants maximum.

- des formations : six thèmes à destination des aidants familiaux :

- Comprendre la personne handicapée.

- Être aidant familial.

- Le handicap moteur - Maintenir l’autonomie.

- Ergothérapie, aides techniques et adaptation de l’environnement.

- Démarches administratives et sources de conseils.

- Éducation de la santé.

Chaque mois, une séance de formation concernant les 5 premiers modules est organisée, à raison d’un module par semaine. Le 6ème module aura lieu chaque trimestre.

Bien entendu la participation au groupe de parole et/ou aux formations est libre, gratuite, sur inscription préalable.

Vous êtes intéressé(e)s, vous souhaitez obtenir des informations ou vous inscrire :
contactez la coordinatrice du service au 04 72 43 01 01 ou fenottes@apf691.com

Pour davantage d'information sur Les Fenottes de l'APF (Association des Paralysés de France, délégation du Rhône), vous pouvez consulter notre site : www.fenottes-apf.fr

Une nouvelle offre : la Garde Itinérante de Nuit

2009-12-06T11:52:45+01:00

Création à Lyon et Villeurbanne (69) d'une Garde Itinérante de Nuit pour personnes en situation de handicap vivant à domicile seules ou avec leur famille. Prestations par une équipe d'aides-soignants, programmées ou en urgence, la nuit à domicile. Prise en charge par l'assurance maladie avec un forfait mensuel de 30 euros à charge de l'usager.

Gymnastique douce parkinson

2009-12-05T10:05:08+01:00

L'Association de Parkionsoniens d'Ille-et-Vilaine accueille chaque jeudi, dans un cours de gymnastique douce, faite par un professeur agréé, les parkinsoniens et ceux des maladies proches, leur aidant, sur le site du gymnase des Deux-Ruisseaux, à Chantepie. Des bénévoles de la gymnastique volontaire de cette commune aident les moins valides (fauteuil roulant ou grand difficulté à se mouvoir). Ceci se déroule dans une entente de détente de bonne humeur.

Jean-Claude 35

Témoignage

2009-12-03T09:21:11+01:00

Bonjour à tous ceux qui accompagnent un proche malade,J'ai accompagné mon mari tout au long de sa maladie (cancer du poumon) et j'ai rassemblé mon expérience dans un livre "Son cancer et moi" disponible sur le sitehttp://lire-ou-voir.blogspot.com/ , rubrique témoignage.Ce que je souhaite c'est que mon expérience puisse vous être utile

depression

2009-12-01T10:07:51+01:00

Bonjour,

J'ai témoigné au sujet de la dépression de ma mère et de ma soeur handicapée mentale.

Voilà, j'ai dû hospitaliser ma mère pour un bilan général.

Diagnostic : démence sénile.

Je me pose des questions si çà empire. Pour l'instant c'est gérable sauf quand nous partons en vacances. Jamais plus qur 10 jours.

Dans ce cas quelle est la meilleure solutions : placer ma mère et ma soeur ou demander une aide 24 heure sur 24 à la maison.

Existe t'il des aides financières pour la deuxième solution?

Conditions d'un maintien à domicile de qualité

2009-11-19T08:00:45+01:00

Dans le cadre des Etats Généraux de la Maladie de Parkinson, quelques personnes de l'association que j'anime ont réfléchi aux conditions d'un "maintien à domicile" satisfaisant: voilà les constats et les pistes de solution proposés

Conditions d’un maintien à domicile satisfaisant

Des aides sociales financièrement suffisantes
Un logement aménagé
Un aidant qualifié et disponible
Des assistantes de vie compétentes
Un accueil de jour et un hébergement temporaire bien dimensionnés
Une ville adaptée

1. Des aides sociales financièrement suffisantes

1.1. Lever les freins qui limitent la demande d’aide

Il faut attendre un certain niveau d’aggravation de la maladie et/ou un épuisement trop important de l’aidant pour que la famille effectue une demande d’aide sociale, quels sont les facteurs retardants :

§ Avoir quelqu’un d’étranger chez soi dans son intimité

§ Changer la dynamique familiale (demander de l’aide n’est pas un signe de faiblesse, demander ne signifie pas que la famille ne joue pas son rôle, certaines tâches ne sont pas de la compétence de l’aidant et il faut de l’aide externe, méconnaissance par l’aidant des attentes de la personne aidée…)

Comment contribuer à une demande d’aide sociale plus rapide ?

Des groupes de paroles pour une prise de conscience plus rapide ?

1.2. Faiblesse de l’APA

Un constat : les aides sociales accordées au titre de l’APA sont trop faibles

Remèdes : revoir à la hausse en examinant les besoins réels de la personne

1.3. Les GIR sont inadaptés pour déterminer le besoin d’aide réel

La grille GIR évalue un niveau d’incapacité et non un besoin d’aide qui doit s’appuyer sur plus de paramètres

1.4. Les temps de traitement des demandes d’aide sociales sont trop longs

Manque de personnel ?

1.5. Meilleur prise en compte des charges réelles

Traitement identique entre deux personnes aux gains identiques dont l’un est propriétaire de son logement et l’autre locataire par exemple, il faut intégrer toutes les charges avant de calculer le niveau de l’aide

1.6. La gestion de l’aide sociale pose des problèmes à la personne

Constat : multiplication des demandes d’aides sociales

Du fait de la grille AGGIR qui ne prend pas en compte l’aspect évolutif de la maladie, les aidants multiplient les demandes d’aide en fonction de l’aggravation de l’état de la personne malade avec à chaque fois la constitution d’un nouveau dossier. Il faut anticiper et alléger la procédure en repartant de l’ancien dossier pour ne mettre que les éléments d’aggravation.

2. Un logement aménagé

2.1. La demande de conseils pour aménager le logement est le plus souvent effectuée auprès d’un artisan proche (qui n’a pas forcément la compétence) ou des vendeurs de monte escaliers, baignoires avec portes… et autres joyeusetés (qui ne pensent qu’à l’argent). Le résultat : une dépense considérable pour un service inadapté. Que peuvent faire l’ANHA ou PACTARIM pour améliorer les conseils ?

2.2. Une aide financière peu adaptée aux besoins

La dépense est souvent importante et le niveau d’attribution des aides trop bas (gains du couple < 2200 euros), conséquences : les personnes ne peuvent pas investir et restent dans des logements mal adaptés aggravant notablement les risques de chutes et de grabatisation par conséquent.

3. Un aidant qualifié et disponible

3.1. Les aidants familiaux

Du fait du vieillissement de la population et de l'accroissement des facteurs environnementaux, le nombre de malades (Parkinson notamment) est en augmentation sensible et continue, bientôt, les « professionnels » ne suffiront plus à la tâche et il faudra donc tabler sur les « aidants familiaux » pour assurer un accompagnement de qualité.

De plus, un assez grand nombre d’initiatives locales réalisées un peu partout en France font état de démarches auprès des « aidants familiaux» assurés par des Conseils Généraux, des CLIC, des associations… des méthodes propres à assurer un service de qualité sont enseignées localement (Cf. par exemple un très bon DVD édité par le fng – fonds national de gériatrie)

Proposition pour renforcer la qualité de l’aide donnée par les aidants : renforcer la mission « aide aux aidants » de chaque CLIC par l’apport d’un psychologue assisté par des aidants « experts » (beaucoup d’entre nous ont une longue expérience de l’accompagnement d’une personne malade, y ont beaucoup réfléchi, appris et peuvent donc effectuer un « retour d’expérience » valide auprès des « petits nouveaux de la classe »).

L’investissement financier relatif à cette proposition est relativement léger au regard des services potentiellement rendus.

Les objectifs :

1 – Former les aidants (on ne devient pas un aidant qualifié parce que la personne accompagnée est devenue malade, il faut une formation au minimum d’aide-soignant, le but n’est pas de faire des professionnels de santé mais des personnes responsables capables de dialoguer avec les soignants et d’assurer une fonction d’aide-soignant de qualité) :

§ Faire un état des lieux de toutes les formations et méthodes proposées ça et là pour profiter de l’expérience acquise et sélectionner les meilleurs outils.

§ Détecter les aidants susceptibles d’être reconnus « expert » et compléter éventuellement leur formation pour ensuite s’appuyer sur ces « aidants experts » pour assurer les actions de formation

§ Formation médicale et paramédicale :

o Les premiers secours

o Symptômes et traitements

o Les prises en charge paramédicales

§ Formation psychologique (la relation d’aide, communiquer, résoudre les difficultés relationnelles, les motivations, la culpabilité…)

§ L’aménagement du logement

2 - Informer les aidants

§ Informer sur les aides sociales et les missions spécifiques des CLIC

§ Faire paraître une brochure inter associative départementale trimestrielle relative à l’aide aux aidants.

3 - Protéger les aidants :

§ Observatoire social (réaliser un « état des lieux » relatif à la typologie des aidant et aux difficultés rencontrées localement)

§ Détecter les aidants en difficulté en s’appuyant sur les réseaux de proximité (mairies – adjoint au maire en charge des affaires sociale-, SAG, associations de malades, associations d’aide à domicile, SSIAD, infirmières libérales…)

§ Ecouter et conseiller :

§ Prendre en compte les spécificités de la maladie de Parkinson (par exemple la prévention : l’accompagnement s’inscrit dans la durée, il est donc nécessaire d’inciter les aidants des personnes diagnostiquées récemment à consulter un psychologue et à assister aux consultations avec la personne aidée)

§ Créer un centre d’écoute et de conseils, individuels et collectifs, (notamment organiser des groupes de rencontre/échanges animés par les « aidants experts » et la psychologue)

§ Créer des « écoutes et conseils » décentralisées dans les communautés de communes desservies par les CLIC

§ Favoriser les actions allant dans le sens de l’entraide et de la solidarité entre aidants (mutualiser les moyens associatifs de formation des aidants par exemple).

§ Participer à la recherche et à la mise en oeuvre de solutions locales d’accueil de jour, d’hébergement temporaire, de « répit »…

§ Répondre à « l’urgence »

3.2. Cas des personnes vivant seules

Nota : je n’ai pas dans mon environnement associatif une personne vivant seule.

A compléter par d’autres associations

4. Des Assistantes de vie compétentes

4.1. Le personnel mis à disposition est peu formé (peu sont diplômés et encore moins connaissent la maladie de Parkinson)

Augmenter le pourcentage des personnes diplômées pour une meilleure adéquation entre la demande et l’offre (un Parkinson au stade 3 n’a pas toujours besoin d’une assistante de vie diplômée alors que c’est une quasi obligation pour un Parkinson au stade 5 par exemple)

4.2. Les associations d’aide à domicile font peu d’évaluation des besoins et encore moins de contrôles

L’évaluation des besoins est une obligation, sans cette analyse, comment adapter l’offre à la personne dans son environnement ?

Des contrôles inopinés sont également nécessaires pour limiter les divergences entre la demande et l’offre et pour détecter d’éventuels cas de malveillances

5. Un accueil de jour et un hébergement temporaire bien dimensionnés

5.1. Constat : un manque de place flagrant, qui plus est, le peu de place en accueil de jour est occupé par les malades Alzheimer (priorité du fait de la mise en œuvre du plan Alzheimer récent), il est difficile également d’accueillir simultanément des malades Alzheimer (quelques fois plus agressifs) avec des Parkinson ou autres pathologies. L’hébergement temporaire est en nombre insuffisant et la plupart du temps occupé par des permanents.

5.2. Il faut donc mettre en œuvre une augmentation et une restructuration des places disponibles de manière à ce que les déplacements soient inférieurs à 20 kilomètres qui semblent la limite selon notre expérience associative

6. Une ville adaptée

Nota : vivant à la campagne j’ai peu d’éléments à fournir.

A compléter par d’autres associations

Pierre Lemay

Association des Parkinsoniens de la Manche

16 rue de la Foire

50 590 Montmartin sur Mer

Tel : 02 33 46 76 23

E-mail : apmanche@wanadoo.fr

Aide temporaire par une Association

2009-11-18T21:43:58+01:00

Notre Association accueil deux heures par semaines deux patients dans un cours de relaxation (YI CHUAN - Art martial) pour parkinsoniens mais pas uniquement. Cela permet aux aidants un petit répit déjà apprécié.

Contributions du site Proximologie

2009-11-18T08:47:54+01:00

Bonjour,

Très motivée par les débats sur le sujet de l'accompagnement d'un proche malade ou dépendant, je voudrais savoir si les contributions du site sont citées lors des réunions régionales de manière à enrichir les débats par théme et si les personnes qui auront témoigné ou suggéré des idées pourront recevoir un compte-rendu des assises. J'ai apprécié la video sur Dailymotion des débats à Marseille, quoique partielle. Merci.

Aide aux aidants

2009-11-16T11:37:43+01:00

Renforcer la mission « aide aux aidants » au sein de chaque CLIC par l’apport d’un psychologue et d’aidants « experts ».

Sur le site des assises de la proximologie, j’ai reconnu le style d’une amie avec qui je travaille depuis quelques temps sur un certains nombre de sujets dans le cadre des Etats Généraux mis en œuvre par France Parkinson, elle en tant qu’ « expert malade » et moi en tant qu’ « expert aidant » : une expertise qui tient à notre même engagement vis-à-vis de la cause Parkinson, à nos connaissances et à nos expériences respectives. Nous avons décidé de travailler ensemble sur « l’aide aux aidants » car nous pensions qu’il y avait des moyens peu onéreux de réaliser l’information, la formation et la protection des aidants en se basant sur la notion d’ « aidants experts ». Voilà donc la proposition commune de Corinneb et Pierre50

Du fait du vieillissement de la population et de l'accroissement des facteurs environnementaux, le nombre de malades (neurologiques notamment) est en augmentation sensible et continue, bientôt, les « professionnels » ne suffiront plus à la tâche et il faudra donc tabler sur les « aidants familiaux » pour assurer un accompagnement de qualité.

De plus, un assez grand nombre d’initiatives locales réalisées un peu partout en France font état de démarches auprès des « aidants» assurés par des Conseils Généraux, des CLIC, des associations… des méthodes propres à assurer un service de qualité sont enseignées localement (Cf. par exemple un très bon DVD édité par le fng – fonds national de gériatrie)

Nous proposons donc de renforcer la mission « aide aux aidants » de chaque CLIC par l’apport d’un psychologue assisté par des aidants « experts » (beaucoup d’entre nous ont une longue expérience de l’accompagnement d’une personne malade, y ont beaucoup réfléchi, appris et peuvent donc effectuer un « retour d’expérience » valide auprès des « petits nouveaux de la classe »).

L’investissement financier relatif à cette proposition est relativement léger au regard des services potentiellement rendus.

Les objectifs :

§ Faire un état des lieux de toutes les formations et méthodes proposées ça et là pour profiter de l’expérience acquise et sélectionner les meilleurs outils.

§ Détecter les aidants susceptibles d’être reconnus « expert » et compléter éventuellement leur formation pour ensuite s’appuyer sur ces « aidants experts » qui pourront assurer par la suite des actions de formation

§ Formation médicale et paramédicale :

o Tronc commun : les premiers secours, prises en charge paramédicales

o Modules par pathologie : symptômes et traitements

§ Formation psychologique (la relation d’aide, communiquer, résoudre les difficultés relationnelles, les motivations, la culpabilité…)

§ L’aménagement du logement

2 - Informer les aidants

§ Informer sur les aides sociales et les missions spécifiques des CLIC

§ Faire paraître une brochure inter associative départementale trimestrielle relative à l’aide aux aidants.

3 - Protéger les aidants :

§ Observatoire social (réaliser un « état des lieux » relatif à la typologie des aidant et aux difficultés rencontrées localement)

§ Détecter les aidants en difficulté en s’appuyant sur les réseaux de proximité (mairies – adjoint au maire en charge des affaires sociales-, SAG, associations de malades, associations d’aide à domicile, SSIAD, infirmières libérales, médecins généralistes…)

§ Ecouter et conseiller :

o Prendre en compte les spécificités de chaque pathologie (par exemple la prévention, dans l’accompagnement de la maladie de Parkinson qui s’inscrit dans la durée, en incitant les aidants des personnes diagnostiquées récemment à assister aux consultations avec la personne aidée et à consulter un psychologue)

o Créer un centre «écoute et conseils», individuel et collectif (notamment organiser des groupes de rencontre/échanges animés par les « aidants experts » et la psychologue), incorporer également une option « médiation » pour favoriser la bientraitance

o Créer des « écoutes, conseils et médiation » décentralisées dans les communautés de communes desservies par les CLIC

o Favoriser les actions allant dans le sens de l’entraide et de la solidarité entre aidants (mutualiser les moyens associatifs de formation des aidants par exemple).

o Participer à la recherche et à la mise en oeuvre de solutions locales d’accueil de jour, d’hébergement temporaire, de « répit »…

o Répondre à « l’urgence »

4 – Organiser un « retour d’expérience » (suivi des actions, contrôle de leur bien-fondé, alimenter l’observatoire social)

Artisan malade et son conjoint

2009-11-16T00:33:43+01:00

Que vais-je devenir si mon "employeur-conjoint" ne peut plus assumer mon emploi, dans son affaire ? Faut-il attendre la chute de son activité ? Il n'en est qu'au tout début de la maladie de Parkinson (diagnostic de deux mois) et il travaille encore autant et moi de plus en plus, tant pour le commerce que pour la consolidation du ménage que nous sommes. Chaque demande d'aide refusée (avant de connaître la maladie) est liée au fait que nous sommes en couple et que je suis sa salariée, (en temps complet de 2000 à 2007, puis mi-temps sur le papier, depuis) Je n'ai rien, ni capitaux propres, ni biens perso, il n'a plus de crédit, et ne pourra plus en faire. En milieu rural, un commerce de proximité est déjà en danger sans la maladie qui l'handicapera de plus en plus. Et puis, chaque apport en indemnité ne pourra qu'accroître ses "revenus", et donc ses charges sociales, l'année suivante, jusque quand pourrait-il les payer ? C'est un "cul-de-sac" pour nous et un enfer pour lui, ce qui n'aide pas pour le bon dosage des médicaments.

Domicile ou institution ?

2009-11-15T12:55:25+01:00

Accompagner le maintien à domicile mais également le PASSAGE EN INSTITUTION (maison de retraite médicalisée) = étape très difficile à gérer qui peut requérir la médiation d'un tiers psychologue (argumentation). Ce passage peut entraîner des sentiments d'abandon chez le malade et de culpabilité chez l'aidant. Décrire un schéma capable d'orienter les deux parties et d'éviter de la souffrance de part et d'autre.

formation de TOUS les proches

2009-11-13T23:28:15+01:00

Il est donc question de la" formation thérapeutique" des proches; il me semble nécessaire qu'elle concerne tous les proches constituant l'entourage familial, y compris les enfants et les intervenants (aides à domicile, par exemple); à défaut d'une formation approfondie, on peut imaginer une petite B.D. ou une simple fiche de conseils brefs rappelant "ce qu'il ne faut absolument pas faire" ou ce que l'on ne peut attendre d'une personne atteinte de telle ou telle pathologie; par exemple, infliger un environnement bruyant ou une voix forte à une personne autiste...

Accompagner un proche durant des décennies

2009-11-13T21:06:19+01:00

Cela fait plus de 30 ans que je partage la vie de mon époux atteint d'une maladie incurable et j'aimerais vous dire combien la science à évoluer, combien nous profitons à ce jour des nouvelles thérapeutiques. Hélas en ce qui concerne les relations humaines, la proximité, nous nous sentons délaissés en tant qu'aidant.

Mais au fait un aidant c'est quoi?

En ce qui me concerne, je dirais que nous sommes des infirmiers au rabais, ou des enquiquineurs et pourtant nous sommes indispensable dans la prise ne charge quotidienne d'une personne dépendante. Sommes-nous juste là pour changer les draps lorsqu'ils sont souillés, ou encore pour donner les soins nécessaires tout au long d'une journée de 24h? NON !

Et pour couronner le tout votre médecin vous dira d'un air dédaigneux: "vous n'êtes pas son infirmière mais son épouse, ne l'oubliez jamais". Il est charmant ce Toubib de me le rappeler je le savais et c'est bien pour cela que je me lève la nuit lorsqu'il ne peut se tourner, que je change les draps, que je lui aide à prendre ses médicaments ou encore lorsqu'il a terriblement mal au ventre dû à une constipation chronique que je lui fais un lavement. Oui, quelle infirmière ferait tout cela? Je ne sais pas mais il me semble qu'elle n'est pas encore née car il est difficile pour elle d'intervenir en une nuit 3 voir 4 fois chez le même patient. Seul une épouse un époux, un(e) aidant(e) aimant(e)peut accomplir de tels actes. Il faut une sacré dose de tempérament et une forte personnalité pour tenir non pas une semaine mais dans le temps et très longtemps.

Il me semble indispensable que nous ayons enfin un minimum de reconnaissance de la part des médecins qui soignent les personnes que nous chérissons malgré ce handicap qui nous pourrit la vie, voire une existence. Il est important que la France prenne en compte notre dévouement, les sacrifices que nous faisons qui par la même occasion est bien moins onéreuse que n’importe qu’elle prise en charge.

A ce jour que demandons-nous? Tout simplement d'être inclus dans la prise des décisions importantes par le corps médical- d'avoir droit à la parole en ce qui concerne le traitement, nous sommes tout de même les mieux placés pour décrire l'état du patient - de savoir ce qui est bien pour lui - de ce qu’il lui faut - de ne plus devoir sortir de la chambre, de son proche, lorsque le médecin passe avec sa tribu d'apprentis - de ne plus être traité comme des " pestiférés" - d'avoir enfin droit à des accueils temporaire pour nous permettre de faire le plein d'énergie afin d'être au plus efficace - pensons également à nos jeunes ceux qui s'occupent parfois d'un parent dépendant alors qu'ils sont encore étudiant - permettez nous de nous former à accompagner au long court un malade qui ne sera jamais guérit mais qui risque de survivre à l'aidant - toute personne du corps médicale a le droit aux formations continue pourquoi en exclure les aidants?

Lorsque la personne aidée disparaît avez vous pensez aux nombres d'aidants (qui n'ont pas l'âge de la retraite et qui se sont sacrifié durant tant d'années) et qui restent sur le bord de la route sans formation, sans aide tout en ayant les mêmes charges (loyer - chauffage....) alors qu'elle se retrouve seul, sans pension et sans activité professionnelle?

Au nom de la France qui prône la fraternité et la solidarité nous demandons tout simplement le droit de survivre et pas plus.

Merci.

depression

2009-11-10T14:26:54+01:00

Je voudrais temoigner sur mon cas,

Il y a 7 ans j'ai pris mon père à charge victime d'un AVC. Il était paralysé du côté droit. Mon marie et moi avons accueilli mon père de 84 ans, ma mère 82 ans dépressive et ma soeur 51 ans, handicapée mentale. Nous avons ajouté un appartement à notre maison mais nous cohabitons presque.

Il y a 3 ans 1/2 mon père est décédé et depuis ma mère est de plus en plus dépressive. Le plus dur n'était pas de s'occuper de mon père, c'est la dépression de ma mère qui me mine. Elle me donne un sentiment de culpabilité, me vide de toute mon énergie et se sent toujours persécutée par nous. Je n'ai que 60 ans et j'ai l'impression d'avoir pris 10 ans depuis le décès de mon père. Je ne sais plus comment me comporter avec ma mère en sachant qu'elle ne m'a jamais montré d'amour ni d'attentions. Elle ne s'est occupée que de ma soeur handicapée.

Je ne sais pas gérer sa dépression, j'ai peur de craquer. J'étais moi même sous psychothérapie pendant 4 mois.

Elle prend des tranquilisants et des antidépresseurs mais rien n'y fait.

Pour préserver mon ménage et moi même je me demande si je devrait placer ma mère et ma soeur dans des institutions spécialisées.

J'ai oublié de dire que j'ai deux garçons qui ont une spondylarthrite anquilosante dont 1 demeure chez nous.